ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
Описание:
Обозначение: ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009
Статус: отменён
Тип: ГОСТ Р МЭК
Название русское: Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
Название английское: Medical electrical equipment. Part 2-33. Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis
Дата издания: 24.01.2011
Дата введения в действие: 01.09.2010
Дата завершения срока действия: 01.01.2013
Область и условия применения: Настоящий стандарт распространяется на безопасность магнитно-резонансного (МР) оборудования по 2.2.101 и МР-системы по 2.2.102.
Этот стандарт не распространяется при применении МР-оборудования не по назначению.
Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности МР-оборудования для обеспечения защиты пациента.
Это устанавливается требованиями обеспечения информацией оператора, персонала, работающего с МР-оборудованием, а также посторонних лиц, и методами проверки соответствия этим требованиям.
Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми
Взамен: ГОСТ Р 50267.33-99
Список изменений: №0 от (рег. ) «Текстовое изменение; Изменено заглавие»
Текст ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009
ГОСТы
Нормативные документы
